“ BD（业务发展）是一个热门话题。分析师至少在我们最近的在线会议中至少有一半。”最近，国内医疗设备行业的内部人士向报纸记者发出了一种感觉。 自今年年初以来，主要基于外部许可到BD的交易带来了国内创新的药物市场来激发国内创新药物市场，并且跨国巨型药剂师使用真实资金来证明国内现代药物的价值。仅在今年上半年，国内现代药物交易的总数达到608亿美元，超过了2024年。除了药物外，医疗设备（作为临床和治疗诊断的主要方法）也是整个药物市场的组成部分。在现代医学BD的趋势下，许多内部行业还问：BD的热空气可以加热医疗设备行业吗？ 从现代药物的角度来看，BD可以分为TWo类别：外部许可和许可简介。今年引起大量关注的大型BD交易是外部同意。平均模型是，国内现代制药公司将仍处于研发阶段的创新药物向其他有需要的制药公司出售。买卖的目标可能是药物的全球权利或某些市场的权利。 Gujin Securities Research Report曾指出，BD本质上是IP的交易，而不是将“有形产品”转移到Panig Manufacturing的交易。 像现代药物一样，医疗设备也促进了政策方面的国内医疗活动的发展。 2025年7月发布的“整个生命周期管理局的宣布优化，并支持高端医疗设备的变化和开发”清楚地列出了医疗机器人，高端医疗成像设备，人工医学智能设备和新的bieterial Medical Devices是主要发展区。该公告还指出，要支持高端医疗设备公司的开发，以“出国”并改善医疗设备销售销售证书的相关政策，并扩大出口销售证书的发布范围。从商业的角度来看，还有大量的国内医疗设备公司，例如Mindray Medical（300760.sz），United Medical Imaging（688271.sh），Vigo Orthopedics（688161.sh）和Vigo Orthopedics（688161.sh）（688161.sh），以及它们在道路上都可以进行变化。 因此，创新的医疗设备在研发阶段被授权为当前的创新药物？许多内幕行业为报纸记者提供了负面答案。 Kaili Medical（300633.SZ）董事长Chen Zhiqiang在接受评估系统和现代药物投入输入模型之间存在重要差异的记者的采访中说，现代药物和创新医疗设备之间的重要差异。 Inv创新药物中的ESTING可以建立一个单一的审查标准，因此在美国也可以使用中国制定的临床数据，但是在泰特尔共同评估系统中缺乏设备。 “如果您想在其他市场上认识，此过程将需要大量的市场和学术投资。”就投资模型而言，现代药物的投资主要是在推出之前。使用数据来验证药物的有效性是“先发制人的”。另一方面，在实际的医疗情况下需要看到批准批准后使用后使用的医疗设备。在下半年，企业需要更多的投资，这些投资是“以后”的。 “无论医疗设备产品如何，他们在不同国家 /地区都会进行此类调整。相同的医疗设备，使用它完全不同的各种医疗治疗。例如，Thechinese医生的手很小S有小鼻子和各种解剖结构，因此需要修复相关的设备。 “凯利医疗公司（Kaili Medical）完全拥有的凯尔·惠肯（Kail Huizhen）总经理Yang Mei告诉记者，医疗设备是现代药物。 关于医疗设备的BD，Guichuang Tongqiao（02190.HK）主席Zhao Zhong在接受该论文的记者的采访中被告知医疗设备依赖于操作员的使用和经验，并且不适合简单许可（外部许可）模型。该模型通常意味着基本链接，例如随后的临床试验，注册和销售在海外完全由第三方领导，这使得企业难以维持必要的管理和控制，也不令人愉快地进行长期价值。目前，国内医疗设备公司正在国外获得证书，但是如果本地销售能力可以支持持续增加的数量，尚待证明。 “我们希望促进我们的own abilities abroad, and by introducing and integrating professional capabilities and networks into the target market, including medical institutions and networks of academic cooperation, channels and sale systems, etc., and grading your own company products properly, we can improve our country reputation and better business and better business products and better business products" Zhao Zhong further stated that this ability was not only commercialization capabilities, but also compritiesExtensive capabilities such as product research and development, registration,和临床技能，这与简单去除BD产品的模型不同。 尽管医疗设备不适合当前现代药物的BD模型，但从广义上讲，医疗设备行业已成为BD交易。例如，在2023年2月，中国医疗设备有限公司（定义为“药品设备”），Sinopharm集团Sinopharm Holdings的子公司签署了跨国GE Medi北京的Cal GE医疗设备协议，以在中国建立综合的医疗设备。在早期阶段，联合冒险主要提供通用医疗设备，包括CT和中国主要医疗和广泛市场的超声检查。此模式称为“ JV模式”。 最近发布的“医疗设备BD白皮书2025” Ay itinuturo na ang na a aparato na aparato na bd ay sumasaklaw sa iba sa iba iba iba ibang ibang mga aktibidad sa transaksyon sa produktO Pinagsamang pag-unlad，rehiyonal na eksklusibong ahensya，pagpaparehistro ng kooperatiba，交叉共享ostratehikongongong pamumuhunan，mga pagsasanib sa korporasyon，Pagkuha，pagkuha，pagkuha，pagtatag ng pinagagsamang ng pinagipags ng pinagagipsmang plakatagsamang ng pinagagsamang e. 白皮书指出，BD医疗设备具有其独特的逻辑，这与制药行业的单点驱动力不同，该逻辑“属性为主要和CliniCAL数据作为升值的基础”，也从“渠道的流量到消费行业的“渠道””。这种类型的交易的一个功能是它更接近产品的实际实现。该设备的批准路径是更多的数学技术障碍，并且对实际注册技术的依赖和使用的使用更强大。注册产品的交易价值高于正在开发的项目。在设备中，“拥有注册证书，医生和医疗保险的支付”是交易员关心的三件事。数据包，医生反馈，通道路径等通常比技术专利更重要。 关于医疗设备行业的BD趋势，白皮书认为BD进入“单交易”阶段，并朝着“结构化资源提供”的阶段转向。趋势之一是交易和佩特拉的先发制人在较早的阶段。过去，BD通常发生在“产品注册后”和“已经有销售数据”之后。如今，越来越多的投资者和合作伙伴愿意干预产品研发/注册的第一阶段，共存风险并获得更多的结构股息。特别是在成像AI，手术机器人，微创干预，家庭取代等方向上，许多交易已从“销售产品”到“设计交易路径”开始。 （收费编辑：Wang Chenxi） 神性：中国净资金已印刷本文以提供其他信息，并不代表本网站的观点和立场。本文的内容仅供参考，并且不会产生投资建议。投资者在此基础上以自己的风险行事。